2024ESMO-EURACAN临床实践指南:Merkel细胞癌的诊断、治疗和随访
目录02诊断方法01概述与背景03分期与风险评估04治疗策略05随访管理06总结与推荐
概述与背景01
疾病流行病学特征预后差异即使原发灶较小,也存在高转移风险,约1/3患者发生远处转移,5年生存率不足50%,预后较恶性黑素瘤更差。危险因素发病与多瘤病毒感染(MCPyV)、紫外线暴露及免疫抑制状态密切相关,头颈部及四肢曝光部位为常见原发部位。罕见性与高恶性度Merkel细胞癌(MCC)是一种罕见的皮肤神经内分泌癌,恶性程度高,年发病率约为3,000例(美国数据),多见于老年人和免疫抑制患者(如器官移植或HI
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