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2026年生物医学研究方法与实验设计模拟试题

一、单选题（共10题，每题2分，共20分）

注：以下题目聚焦中国生物医药研究现状，结合临床转化与精准医疗需求。

1.在设计一项评估新型降糖药物疗效的多中心临床试验时，研究者需采用哪种随机化方法以减少区域差异对结果的影响？

A.分层随机化

B.分区随机化

C.系统随机化

D.简单随机化

2.某研究团队通过队列研究分析吸烟与肺癌风险的关系，若欲提高样本代表性，应优先选择哪种抽样方式？

A.整群抽样

B.分层抽样

C.系统抽样

D.简单随机抽样

3.在生物标志物验证研究中，如何判断样本量是否充足？

A.仅依据p值小于0.05

B.结合效应量预估和统计功效分析

C.通过重复实验确保结果一致

D.由伦理委员会审批后自动满足

4.若研究需检测某基因表达量在肝癌患者中的变化，以下哪种实验设计最适用于排除技术误差？

A.单一组组比较（患者组vs健康组）

B.双盲交叉实验

C.内参基因对照实验

D.空白对照组设计

5.在分析基因测序数据时，如何控制批次效应的影响？

A.增加样本重复次数

B.使用双平台验证

C.采用批次效应校正算法（如Harmonization）

D.仅依赖统计学显著性检验

6.中国人群中开展药物基因组学研究时，需特别关注哪种伦理问题？

A