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2026年临床药师《药事管理》题

姓名：_____?准考证号：_____?得分：__________

2026年临床药师《药事管理》题

一、选择题(每题2分，总共10题)

1.药品管理法规定的药品质量管理制度是

A.药品注册制度

B.药品召回制度

C.药品不良反应报告制度

D.药品生产质量管理规范

2.药品说明书中的【用法用量】项不包括

A.成人剂量

B.儿童剂量

C.药物相互作用

D.给药途径

3.药品生产企业在药品上市后需要进行的监测是

A.药品注册申请

B.药品不良反应监测

C.药品广告审批

D.药品定价

4.药品经营企业的必备资质是

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗器械经营许可证

D.药品进口许可证

5.药品不良反应监测报告的内容不包括

A.药品名称

B.不良反应表现

C.患者既往病史

D.处理措施

6.药品召回的实施主体是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

7.药品注册申请的审批机构是

A.国家卫生健康委员会

B.国家药品监督管理局

C.省药品监督管理局

D.地市级药品监督管理局

8.药品说明书中的【禁忌】项不包括

A.特定疾病患者禁用

B.孕期禁用

C.服药期间饮食禁忌

D.交叉过敏

9.药品不良反应的严重程度分类不包括

A