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研究报告

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卡波西型血管内皮瘤多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、概述

1.1卡波西型血管内皮瘤的定义与分类

卡波西型血管内皮瘤（KaposiSarcoma，KS）是一种起源于血管内皮细胞的恶性肿瘤，具有侵袭性和多器官受累的特点。该疾病在全球范围内均有分布，但以非洲、地中海地区和美洲较为常见。根据不同的临床表现和病理特征，卡波西型血管内皮瘤可分为以下几种类型：

(1)皮肤型卡波西型血管内皮瘤：主要表现为皮肤上的红色或紫红色斑点或斑块，通常对称分布，好发于下肢和头部。皮肤型卡波西型血管内皮瘤病程较长，进展较慢，但有时也可能出现快速恶化的情况。

(2)淋巴结型卡波西型血管内皮瘤：表现为淋巴结肿大，质地较硬，有时伴有疼痛。淋巴结型卡波西型血管内皮瘤病情进展较快，容易侵犯其他器官。

(3)混合型卡波西型血管内皮瘤：同时具备皮肤型和淋巴结型卡波西型血管内皮瘤的特点，病情较为严重，预后较差。

此外，根据卡波西型血管内皮瘤的病因和发病机制，可分为以下几种亚型：

(1)免疫抑制型卡波西型血管内皮瘤：主要发生在免疫抑制的患者，如HIV/AIDS患者、器官移植术后患者等。

(2)非免疫抑制型卡波西型血管内皮瘤：主要发生在免疫功能正常的个体，病因尚不明确。

(3)特殊类型卡波西型血管内皮瘤：如家族性卡波西型血管内皮瘤、遗传性卡波西型血管内皮瘤等，具