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《药事管理与法规》题库附答案详解

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业的生产、检验记录应完整保存多久？()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

2.医疗机构制剂室应定期进行卫生检查，卫生检查的频率是多久一次？()

A.每月一次

B.每季度一次

C.每半年一次

D.每年一次

3.药品批发企业应当对供货单位和购货单位的资格进行审核，审核内容包括什么？()

A.供货单位的合法资格和经营范围

B.购货单位的合法资格和经营范围

C.供货单位和购货单位的合法资格和经营范围

D.以上都不是

4.药品零售企业销售处方药时，必须由执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员负责审核，审核的内容不包括以下哪项？()

A.处方合法性

B.药品适应症

C.药品禁忌症

D.药品包装是否完好

5.药品广告中，哪些内容不得含有？()

A.药品功效

B.药品适应症

C.药品价格

D.以上都不可以

6.医疗机构配制的制剂，应当经过什么审批程序后，方可调剂使用？()

A.集中招标

B.地方药品监督管理部门批准

C.国家药品监督管理部门批准

D.医疗机构内部审批

7.药品生产企业在生产过程中，应当建立并执行什