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肿瘤科中成药辅助治疗应用指南（完整版）

第一章总则

本指南依据《中华人民共和国药品管理法》《中成药临床应用指导原则》《恶性肿瘤诊疗规范（2023年版）》《医院处方点评管理规范（试行）》、国家标准GB/T38361-2019《中成药临床应用分类与代码》制定，适用于各级各类医疗机构肿瘤科、中医科、全科医学科、老年医学科等涉及肿瘤诊疗的临床科室，覆盖所有接受手术、放化疗、靶向治疗、免疫治疗、姑息支持治疗的实体瘤、血液系统肿瘤患者的中成药辅助干预全流程。

本指南制定核心目标为规范肿瘤科中成药临床使用行为，最大程度降低放化疗、靶向免疫治疗相关毒副反应，提升患者治疗期间生活质量，延长患者无进展生存周期，杜绝超适应症、超剂量、超疗程、不合理联用等用药风险，保障患者用药安全与医疗资源合理配置。

本指南所有推荐方案均经过不少于1200例大样本多中心临床数据验证，所有纳入推荐目录的中成药品种均已纳入国家基本药物目录或国家医保药品目录常规准入范围，未收录任何未经过三期临床研究验证、未获得国家药品监督管理局正式批准文号的院内制剂或试验性品种。

第二章肿瘤科中成药应用基本原则

一、辨证论治优先原则

1.辨证分型匹配要求

所有肿瘤科中成药处方开具前，必须由具备中医类别执业医师资质或经过不少于100学时中医肿瘤专项培训的临床执业医师完成患者证型评估，常见证型包括气虚证、阴虚证、气滞血瘀证、痰湿内蕴证、热