药品零售企业GSP条款释义.ppt

《药品经营质量管理规范》释义;章节内容条数第三章第一节质量管;《5个附录》;序号内容项目严重缺陷项目;检查组检查内容分工;现场检查内容之一;现场检查内容之二;无标题;药品经营企业应当依法经营。（*;药品经营企业应当依法经营。（*;药品经营企业应当依法经营。（*;药品经营企业应当依法经营。（*;药品经营企业应当依法经营。（*;现场检查内容之三;无标题;第一百二十条：企业应当按照有关;第一百二十一条：企业应当具有与;第一百二十一条：企业应当具有与;第一百二十二条：企业负责人是药;第一百二十三条：企业应当设置质;第一百二十三条：企业应当设置质;无标题;第一百二十四条：企业从事药品经;第一百二十四条：企业从事药品经;第一百二十五条：企业法定代表人;无标题;无标题;第一百二十六条：质量管理、验收;第一百二十七条：企业各岗位人员;第一百二十九条：企业应当为销售;第一百三十条：在营业场所内，企;第一百三十一条：企业应当对直接;第一百三十二条：在药品储存、陈;无标题;第一百三十三条：企业应当按照有;第一百三十四条：企业应当采取措;第一百三十五条：药品零售质量管;第一百三十六条：企业应当明确企;（一）药品采购、验收、销售；（;第一百三十九条：记录管理企业应;第一百四十一条：通过计算机系统;无标题;第一百四十三条：企业的营业场所;第一百四十四条：营业场所应当具;第一百四十五条：营业场所应当有;附