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- 2026-08-15 发布于河北
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目思
IIn
一、总论全（体）1
二、伦理委员会医（生、护士、药房）7
三、知情同意医（生、护士、药房）8
、试验药物的管理药（房、护士、医生）9
五、试验方案的设计医（生、护士）11
六、CRF医（生、护士）15
七、不良反应和不良事件医（生、护士）16
八、质量监控医（生、护士）19
九、SOP全（体）21
十、文献管理档（案管理员、医生、
目思
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一、总论全（体）1
二、伦理委员会医（生、护士、药房）7
三、知情同意医（生、护士、药房）8
、试验药物的管理药（房、护士、医生）9
五、试验方案的设计医（生、护士）11
六、CRF医（生、护士）15
七、不良反应和不良事件医（生、护士）16
八、质量监控医（生、护士）19
九、SOP全（体）21
十、文献管理档（案管理员、医生、
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