急性髓系白血病.pptxVIP

急性髓系白血病（AML）诊疗全景汇报人：XXX

课程导览01疾病纵览从疾病本质到全球与中国流行病学负担02精准诊断MICM整合诊断与ELN风险分层体系03分层治疗诱导缓解、靶向治疗与造血干细胞移植04前沿进展CAR-T免疫治疗与2026年最新突破

疾病纵览01

AML是造血干细胞的恶性克隆性疾病AML起源于骨髓中髓系造血干/祖细胞的恶性转化，涉及粒细胞、单核细胞、红细胞或巨核细胞系的异常增殖核心病理特征原始细胞在骨髓中快速堆积，抑制正常造血功能导致贫血、感染、出血三联征关键分子机制约50%-60%患者存在特定基因突变常见突变：FLT3、NPM1、CEBPA等影响细胞分化、增殖与凋亡调控临床特点与占比病情进展迅猛，自然病程平均生存期仅约3个月成人急性白血病中最常见类型，占比约80%理解AML的克隆性本质，是掌握所有诊断与治疗逻辑的起点

全球与中国AML疾病负担对比14.5万全球新发病例（2021）1990年仅7.9万，老龄化驱动负担上升指标全球（2021）中国（2021）中国变化趋势年龄标准化死亡率1.65/10万1.08/10万下降14.76%标准化DALY率52.40/10万38.56/10万下降46.8%新发病例数约14.5万约1.5万基本稳定65岁以上死亡占比53.2%—增加176.6%14.76%年龄标准化死亡率降幅?远超全球46.8%标准化DALY率降幅?远超全球65