第三章药品与药品监督管理完美版PPT.docxVIP

第三章药品与药品监督管理完美版PPT

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姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.什么是药品的生产许可证？()

A.药品生产企业的营业执照

B.药品生产企业获得的国家药品监督管理部门的批准文件

C.药品生产企业的质量管理体系认证证书

D.药品生产企业的环保许可证

2.以下哪种情况不属于药品不良反应？()

A.使用某药品后出现皮疹

B.使用某药品后出现严重过敏反应

C.使用某药品后出现预期效果外的副作用

D.使用某药品后，患者自我感觉良好，未出现任何不良反应

3.药品广告应当标明什么内容？()

A.药品生产企业的名称、地址和联系方式

B.药品的主要成分和适应症

C.药品批准文号和药品价格

D.以上都是

4.什么是药品召回？()

A.药品生产企业在药品上市后发现严重质量问题，主动回收已上市药品

B.药品生产企业因市场销售不佳而减少药品供应

C.药品生产企业对已上市药品进行重新包装

D.药品生产企业因产品过期而停止销售

5.药品的储存条件对药品质量有何影响？()

A.储存条件对药品质量没有影响

B.药品的储存条件可以改变药品的疗效

C.药品的储存