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- 2026-08-16 发布于河南
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课时作业23人类遗传病
1.[2020·朝阳期末]下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 ()
A.通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病
B.通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率
C.调查发病率应对多个患者家系进行调查,以获得足够大的群体调查数据
D.若调查结果显示该病女性发病率明显高于男性,则此病可能为伴X染色体隐性遗传病
2.[2023·通州期末]先天性免疫球蛋白缺乏症的表现为B细胞分化障碍,某些抗体缺失,是X染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病,Xb的基因频率为k,下列说法正确的是 ()
A.男性患者的致病基因可能来自其祖父
B.该疾病患者的特异性免疫不会出现功能缺陷
C.该疾病的发病率在男性和女性中分别是k、k2
D.男性患者的女儿表现正常,该女儿的基因型为XBXB或XBXb
3.[2024·西城一模]杜氏肌营养不良为单基因遗传病,由编码肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白的D基因发生突变导致,最终造成肌肉进行性坏死。如图为某患该病家系的系谱图,相关分析错误的是(不考虑致病基因位于X、Y染色体同源区段的情况) ()
A.D基因不在Y染色体上
B.Ⅰ2和Ⅲ4必为致病基因携带者
C.Ⅲ3产生正常配子的概率为50%
D.建议Ⅳ2在产前进行基因筛查
4.[2021·海淀二模]腓骨肌萎缩症(CMT)是一种神经系统疾病。对某CMT患者进行了
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