2026版事业单位笔试-甘肃-甘肃药事管理（医疗招聘）历年参考题库含答案解析2套卷.docxVIP

2026版事业单位笔试-甘肃-甘肃药事管理（医疗招聘）历年参考题库含答案解析（第1套）

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共20题）

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中应当按假药论处的是哪一项？

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

2、医疗机构配制制剂必须取得何种许可证方可合法生产？

A.药品生产许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品经营许可证

D.医疗器械生产许可证

3、下列关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是哪一项？

A.非处方药不得在大众媒体上做广告

B.处方药可凭执业医师处方在药店购买

C.甲类非处方药须在药师指导下购买使用

D.乙类非处方药安全性低于甲类

4、药品不良反应报告制度要求，新的或严重的药品不良反应应在发现之日起几日内报告？

A.3日

B.7日

C.15日

D.30日

5、关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理，下列说法错误的是哪一项？

A.应设置专库或专柜存放

B.实行双人双锁管理制度

C.专用账册保存期限不少于3年

D.入库验收需双人复核并记录

6、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中应当按劣药论处的是？

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或