应化-第十八章-其它有机含氮化合物课件.ppt

有机化学;§18-1芳香族硝基化合物

一、结构

二、物理性质

三、化学反应

§18-2重氮化合物

一、脂肪族重氮化合物

二、碳烯和类碳烯

三、芳基重氮盐;§18-3芳香族偶氮化合物

一、制法

二、异构

三、性质和反应

§18-4叠氮化合物

一、结构

二、制法

三、反应;第十八章其它含氮化合物;§18-1硝基化合物

一、芳香族硝基化合物的结构

氮原子的杂化状态;三、化学反应

1.还原反应;;(2)中性或弱酸性溶液产物为N-苯基羟胺;2.芳香亲核取代反应（SN2Ar）(p606)

(1)邻对位有吸电子基的氯苯易发生SN2Ar反应

邻对位存在的吸电子基吸电子作用↑，数目↑→SN2Ar反应速率↑;360℃,加压;(2)可被取代的其它基团及活性次序

—F?—NO2?—Cl,—Br,—I?—N+R3?

—OAr?—OR?—SR?—SAr?—SO2R?

—NR2

例如：;;快;ArSN2反应的能量变化示意图;稳定;证据1Meisenheimer络合物的存在

证据2;证据3反应活性;§18-2重氮化合物(Diazocompounds)

重氮化合物的分子中含有N?N—或—N=N—基团，