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药物过敏性休克急救应急预案及处置流程

一、适用范围与编制依据

本预案适用于各级各类医疗机构内所有给药途径（注射、口服、雾化吸入、外用、透皮给药等）引发的药物过敏性休克的预防、应急处置与后续管理，涵盖门诊、病房、手术室、内镜中心、预防接种点、体检中心等所有医疗场景。编制依据为《中华人民共和国药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》《中国过敏性休克诊治指南（2021版）》《急诊与灾难医学（第3版）》《静脉用药安全质量管理规范》等国家权威指南与规范，结合临床实际制定，所有处置流程符合最新循证医学证据要求。

二、应急组织机构与职责

各级医疗机构需成立药物过敏性休克应急处置工作组，明确各层级人员职责，保障应急响应快速启动：

1.应急领导小组：由分管医疗的副院长担任组长，医务部主任、急诊科主任、药学部主任担任副组长，成员包括各临床科室主任、护士长、麻醉科、ICU、护理部负责人。主要职责：负责应急处置的统一指挥调度，发生严重不良事件后组织病例讨论、整改与上报，协调跨科室多学科协作，对接上级行政部门。

2.现场急救组：由第一目击医护人员、值班医师、急诊科急救团队组成。主要职责：第一时间启动应急处置，严格按流程实施抢救，准确记录抢救过程与生命体征变化，做好医患沟通。

3.药学专家组：由药学部临床药师、药事管理负责人组成。主要职责：协助明确可疑致敏药物，梳理患者用药史，评估过敏风险，指导后