中国高警示药品临床使用与管理专家共识2017PPT课件.pptxVIP

中国高警示药品临床使用与管理专家共识2017

目录02定义与分类01背景与概述03临床使用规范04管理策略05风险控制06实施与展望

背景与概述01

共识制定背景用药错误危害性突出高警示药品用药错误的危害性远甚于一般药品，是导致药物不良事件发生的主要因素，亟需规范管理以保障患者安全。美国ISMP在1995-1996年通过161家医疗机构研究首次提出高警示药品概念，为国内管理提供重要参考依据。2012年中国药学会发布《高危药品分级管理策略及推荐目录》后，需进一步统一术语（如高危改为高警示）并完善管理体系。国际经验借鉴国内管理需求迫切

高警示药品概念此类药品引起的错误虽不常见，但后果极其严重（如死亡、不可逆器官损伤），且与药理作用或给药方式高度相关。指一旦使用不当发生用药错误，会对患者造成严重伤害甚至危及生命的药品，该定义同样适用于中药制剂。从高危药品、高危药物等名称统一为高警示药品，更准确反映英文原义并避免歧义。强调低频率-高危害特性，需建立区别于常规药品的特殊管理流程和风险防控措施。核心定义关键特征术语演变历程与普通药品区别

目标与适用范围为各级医疗机构提供高警示药品遴选、储存、调配及使用的标准化管理框架。规范管理体系覆盖医师、药师、护理及管理人员，明确各环节职责（如医师严格适应症审核、药师执行四查十对）。多学科协作适用于药品供应链（采购/储存）、处方流转（开具/调剂）及临床使用（