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- 2026-08-18 发布于江苏
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一、总则
为规范医疗机构药事管理,保障患者用药安全、有效、经济、适宜,促进临床合理用药,提高医疗质量,根据国家相关法律法规及卫生健康行政部门要求,结合本机构实际,特制定本制度。本制度旨在明确药事管理和药物治疗学工作的组织架构、职责分工、工作流程及质量控制标准,适用于本机构内所有与药品采购、储存、调剂、临床应用、药物监测及相关管理活动。
二、组织与职责
(一)药事管理与药物治疗学委员会(组)
本机构设立药事管理与药物治疗学委员会(以下简称“药事委员会”),作为药事管理和药物治疗学工作的最高决策与监督机构。其主要职责包括:审议本机构药品处方集和基本用药供应目录;审核制定本机构药物临床应用管理的规章制度及实施细则;评估本机构药物使用情况,提出干预和改进措施;组织开展合理用药培训与教育,推广药物治疗新理念、新技术;监督、指导本机构临床用药,处理药事管理与药物治疗学相关的重大问题。
(二)药学部门
药学部门是具体负责药事管理和提供药学服务的专业技术部门,在药事委员会指导下开展工作。其核心职责涵盖:药品采购、验收、储存、养护与调剂管理;处方审核、调配与用药交代;临床药学服务,包括参与临床查房、会诊、病例讨论,提供药物咨询,开展治疗药物监测与个体化给药方案制定;药品不良反应、用药错误等不良事件的收集、报告、分析与反馈;药品质量监测与管理,确保药品质量安全;开展药学教育与培训,提升医务人员与患者
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