2025神经内科遗传性共济失调随访模拟试卷及答案（遗传性共济失调随访）.docVIP

2025神经内科遗传性共济失调随访模拟试卷及答案（遗传性共济失调随访）

考试时长：120分钟

满分分值：100分

适用范围：精神心理科、内科、外科、妇产科、儿科、神经内科、皮肤科等各类医护考试。

一、单项选择题（共30题，每题2分，共60分）

1.遗传性共济失调中，最常见的类型是（）。A.Friedreich型B.Spinocerebellarataxiatype1C.Ataxia-telangiectasiaD.Hereditarysensoryandautonomicneuropathywithataxia

2.Friedreich型共济失调的主要遗传方式是（）。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传

3.遗传性共济失调患者进行随访时，最常用的神经系统检查是（）。A.肌电图B.头颅MRIC.血液生化检查D.平衡功能测试

4.Spinocerebellarataxiatype1（SCA1）的主要病理改变是（）。A.小脑萎缩B.脊髓空洞C.脑干萎缩D.基底节病变

5.遗传性共济失调患者出现眼球震颤时，提示的病变部位可能是（）。A.小脑前叶B.小脑后叶C.脑干D.大脑皮层

6.Friedre