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2026年医药工程师《医药制造》模拟试卷

姓名：_____?准考证号：_____?得分：______

一、单选题（总共10题，每题2分）

1.医药制造过程中，对于无菌药品的生产环境，通常要求洁净区的空气变化次数是多少？

A.10次/小时

B.15次/小时

C.20次/小时

D.25次/小时

2.在药品生产过程中，哪一种设备通常用于液体的精确计量？

A.离心机

B.蒸发器

C.计量泵

D.混合机

3.医药制造中，对于口服固体制剂的压片工艺，以下哪项是关键的控制参数？

A.温度

B.润滑剂用量

C.压力

D.粉末流动性

4.在生物制药中，单克隆抗体的生产通常采用哪种细胞培养技术？

A.固态培养

B.悬浮培养

C.固液联合培养

D.微载体培养

5.医药制造过程中，对于注射用无菌粉末的填充，以下哪项是主要的质量控制点？

A.填充速度

B.容器密封性

C.粉末均匀性

D.设备清洁度

6.在药品生产过程中，哪一种分析方法常用于检测药品中的杂质？

A.色谱法

B.光谱法

C.电化学法

D.质谱法

7.医药制造中，对于固体制剂的包衣工艺，以下哪项是常用的包衣材料？

A.乳糖

B.微晶