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阿霉素-交联葡聚糖磁性复合微粒：制备工艺与药物载体性能的深度探究

一、引言

1.1研究背景与意义

在现代医学中，肿瘤治疗始终是一个极具挑战性的领域。传统的化疗方法虽然在一定程度上能够抑制肿瘤的生长，但由于缺乏对肿瘤细胞的特异性识别和靶向作用，在杀伤肿瘤细胞的同时，也会对人体正常细胞造成严重的损害，导致患者出现诸多不良反应，如恶心、呕吐、脱发、免疫力下降等，极大地影响了患者的生活质量和治疗依从性。因此，开发一种高效、低毒的肿瘤治疗方法成为了医学领域亟待解决的问题。

靶向给药系统作为一种新型的药物递送技术，能够将药物精准地输送到肿瘤组织，提高肿瘤部位的药物浓度，同时减少药物在正常组织中的分布，从而降低药物的毒副作用，提高治疗效果。磁性复合微粒作为靶向给药系统的重要载体之一，因其具有在外加磁场作用下能够定向移动的特性，可实现药物的靶向输送，近年来受到了广泛的关注。

阿霉素（Doxorubicin，DOX）是一种临床上常用的广谱抗肿瘤抗生素，通过嵌入DNA双链之间，抑制DNA和RNA的合成，从而发挥抗肿瘤作用。然而，阿霉素的心脏毒性、骨髓抑制等严重的不良反应限制了其临床应用。交联葡聚糖是一种具有良好生物相容性、生物降解性和高亲水性的多糖类高分子材料，常被用作药物载体。将阿霉素负载于交联葡聚糖磁性复合微粒上，构建阿霉素-交联葡聚糖磁性复合微粒药物载体系统，有望利用磁性复合微