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国家食品药品管理制度[最终版]

国家食品药品管理制度[最终版]

国家食品药品管理制度[最终版]

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不属于国家食品药品监督管理部门的职责？()

A.药品生产监管

B.食品安全监管

C.医疗器械监管

D.教育培训

2.药品生产企业在生产过程中，下列哪项行为是合法的？()

A.使用未经批准的原料

B.擅自更改生产工艺

C.定期检验生产设备

D.减少生产过程检验环节

3.在药品不良反应监测中，以下哪项说法是正确的？()

A.药品不良反应监测是对上市后药品质量的唯一监管手段

B.药品不良反应监测由生产企业自行负责

C.药品不良反应监测由药品监督管理部门负责

D.药品不良反应监测不需要报告

4.以下哪项不属于食品生产企业的质量管理体系内容？()

A.原料采购管理

B.生产过程控制

C.产品销售记录

D.员工健康检查

5.食品经营者购进食品，下列哪项行为是合法的？()

A.购进来源不明的食品

B.购进未检验的食品

C.购进有质量合格证明的食品

D.购进无标签的食品

6.以下哪项不属于药品零售企业的经营范围？()

A.药品零售

B.药品批发

C.药品配送

D.药品咨询

7.医疗器械注册检验，以下哪项说