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第一类精神药品使用知情同意书

一、总则

为保障患者的知情权、选择权与健康权益，规范第一类精神药品的临床合理使用，防范药品使用过程中可能出现的不良反应、滥用风险及其他不良后果，根据《中华人民共和国医师法》《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《精神药品临床应用指导原则》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规及诊疗规范要求，医疗机构在为患者开具第一类精神药品前，应当充分告知药品相关信息，由患者或其法定代理人、授权委托人在充分理解告知内容的前提下，自主决定是否同意使用该类药品，并签署本知情同意书。

本知情同意书的告知对象包括：完全民事行为能力患者本人；无民事行为能