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执业药师模试题及答案

一、单选题（每题1分，共20分）

1.药品说明书中的【用法用量】项，主要描述的是（）（1分）

A.药品的适应症B.药品的禁忌症C.药品的用法用量D.药品的储存条件

【答案】C

【解析】药品说明书中的【用法用量】项主要描述的是药品的用法用量。

2.药品分类管理的主要依据是（）（1分）

A.药品的价格B.药品的疗效C.药品的化学成分D.药品的危害程度

【答案】D

【解析】药品分类管理的主要依据是药品的危害程度。

3.药品不良反应报告的主要途径是（）（1分）

A.药品广告B.药品说明书C.药品不良反应监测系统D.药品销售记录

【答案】C

【解析】药品不良反应报告的主要途径是药品不良反应监测系统。

4.药品注册申请的审批机构是（）（1分）

A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品监督管理部门D.药品行业协会

【答案】C

【解析】药品注册申请的审批机构是药品监督管理部门。

5.药品广告的发布需要经过（）（1分）

A.药品生产企业批准B.药品经营企业批准C.药品监督管理部门批准D.药品行业协会批准

【答案】C

【解析】药品广告的发布需要经过药品监督管理部门批准。

6.药品召回的主要原因是（）（1分）

A.药品价格过高B.药品疗效不佳C.药品存在安全隐患D.药品销售不畅

【答案】C

【解析】药品召回的主要原因是药品存在安全隐患。

7.药品经营许可证的申请条件包括（）（1分）