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- 2026-08-20 发布于山东
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2026执业药师《药事管理与法规》真题及答案
姓名:__________考号:__________
题号一二三四五总分
评分
一、单选题(共10题)
1.药品生产企业在生产过程中,应当对药品实施全程监控,确保药品质量。以下哪项不属于全程监控的内容?()
A.原料采购
B.生产过程
C.产品检验
D.销售环节
2.根据《药品管理法》,药品生产企业的生产设施、生产过程、生产人员等应当符合以下哪项要求?()
A.合同生产
B.现代化生产
C.严格的生产质量管理规范
D.自动化生产
3.以下哪项不属于药品生产许可证的申请条件?()
A.符合药品生产质量管理规范要求的生产设施、生产环境、生产人员等条件
B.符合药品生产质量管理规范要求的生产设备、生产技术、生产工艺等条件
C.符合药品生产质量管理规范要求的生产规模、生产数量、生产周期等条件
D.符合药品生产质量管理规范要求的生产成本、生产效益、生产利润等条件
4.药品经营企业在采购药品时,应当查验以下哪项资料?()
A.药品生产企业的营业执照
B.药
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