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探析bFGF对早产儿脑室周围白质软化动物模型的早期干预效能与机制

一、引言

1.1研究背景

随着现代医学的不断进步，新生儿重症监护病房（NICU）的建立和发展显著提高了早产儿的存活率。然而，与之相伴的是早产儿各类发育障碍的发病率也明显升高，其中脑室周围白质软化（PVL）作为早产儿常见且严重的脑损伤形式，备受关注。早在1867年，Parrot和Virchow等就首次记载了这一病症。

PVL好发于23-32周胎龄的早产儿，年龄越小，其发生率越高，临床报道的发生率在4%-26%之间，而在病理解剖研究中，证实有PVL迹象的早产儿比例更是高达75%。例如，有先天性心脏病尤其是经过心脏外科手术的早产儿，PVL发生率在50%以上；应用呼吸机后伴低碳酸血症的新生儿，其发病率较正常早产儿高4倍。5%-17%的极低出生体重儿会发生囊性PVL，其中66%-100%日后会出现脑瘫表现。

PVL会对早产儿的远期预后产生极大的不良影响，是导致存活早产儿出现神经发育和行为障碍的主要原因。其引发的脑瘫主要表现为痉挛性双下肢瘫、四肢瘫（尤以下肢为重），还会伴有智力落后、抽搐以及眼的各种异常，如眼球震颤、斜视、视力降低等。这些严重的后果不仅给患儿自身带来了巨大的痛苦，也给家庭和社会造成了沉重的负担。

目前，针对PVL的治疗手段仍较为有限，