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2026年中国药典执业药师专业课程考题

一、单选题（共20题，每题1分）

1.根据《中国药典》（2026年版）通则，药品质量标准中，性状项下不包括下列哪项内容？

A.外观

B.气味

C.溶解度

D.含量测定

2.以下哪种剂型属于《中国药典》规定的缓释制剂？

A.散剂

B.胶囊剂

C.缓释片

D.注射剂

3.《中国药典》通则1105中规定的“溶出度”试验，适用于哪种剂型？

A.颗粒剂

B.气雾剂

C.片剂

D.膜剂

4.药品说明书中的【适应症】项，应遵循的规范是？

A.使用绝对化语言

B.不得提及竞争对手

C.必须包含禁忌症

D.可使用缩写词

5.药品不良反应报告的收集途径不包括？

A.医师填报

B.患者自发报告

C.企业自查

D.药品召回

6.《药品经营质量管理规范》（GSP）中，药品批发企业储存药品时，相对湿度应控制在？

A.30%-50%

B.35%-65%

C.40%-60%

D.45%-55%

7.中药注射剂的质量评价，不包括下列哪项指标？

A.氯化物

B.有关物质

C.重金属

D.水分

8.药物代谢的主要部位是？

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

9.药品广告不得含有下列哪类内容？

A.药品名称和批准文号

B.药品功能主治

C.药