探秘CRY1基因：人脑胶质瘤发病机制与诊疗新视角.docxVIP

探秘CRY1基因：人脑胶质瘤发病机制与诊疗新视角

一、引言

1.1研究背景与意义

脑胶质瘤是颅内最常见的原发性肿瘤，约占颅内肿瘤的40%-43%。这种疾病的危害极大，严重威胁着人类的生命健康。它会引发一系列严重的症状，如癫痫发作，导致患者意识不清，容易发生误伤；引起颅内压增高，致使患者出现头痛、恶心、呕吐等不适，当颅内压特别高时，还会导致视乳头水肿，造成患者双眼视力下降；在疾病晚期，常常由于肿瘤体积增大或肿瘤周围水肿严重，引发严重的颅内压增高和脑疝，甚至导致心跳、呼吸骤停，危及患者生命。此外，胶质瘤还可能导致瘤体出血，出血量少者，可无症状或症状很轻，量多者，则表现有高颅压症状、偏瘫、失语，重者会意识丧失，发生脑疝甚至死亡；引发肢体瘫痪，多为偏瘫，肿瘤位于大脑运动区附近、基底节区、脑干腹侧者发生率高，开始为轻瘫，逐渐发展为重瘫，直至全瘫，且在有偏瘫发生的同时，还会伴有其他表现，如高颅压症状；导致精神障碍，因进行性颅内压增高，也可以是脑实质遭受肿瘤的压迫和破坏的结果，早期一般症状较轻，表现为淡漠、反应迟钝、理解力记忆力减退症，随着颅内压的不断增高，精神症状也更加明显，如痴呆、意识朦胧、性格及行为的改变等。

随着分子生物学、分子遗传学等学科的迅猛发展，越来越多与肿瘤发生、发展和预后密切相关的基因被发现，为肿瘤的研究和治疗带来了新的契机。生物钟基因CRY1便是其中备受关注的基因之