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2026年执业药师之药事管理与法规题库检测试卷B卷附答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.GMP()

根据《药品管理法》，药品生产企业的生产质量管理规范（）认证证书的有效期为多少年？

A.3年

B.5年

C.10年

D.永久

2.药品广告中不得含有哪些内容？()

A.药品批准文号

B.药品适应症、用法用量

C.药品疗效保证性用语

D.药品生产批号

3.药品零售企业销售处方药时，必须凭执业医师或者执业助理医师的处方，以下哪项不属于必须提供的内容？()

A.处方原件

B.患者身份证

C.医师签名

D.药品说明书

4.《药品管理法》规定，药品生产企业在生产过程中，应当建立药品不良反应监测和报告制度，以下哪项不属于

不良反应报告的内容？()

A.药品名称、规格

B.患者姓名、性别、年龄

C.不良反应发生时间、临床表现

D.药品销售价格

5.药品经营企业从国外进口药品，应当向国家药品监督管理部门提交哪些材料？()

A.药品生产企业的许可证副本复印