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《药品监督管理》PPT课件

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姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品注册管理的主要内容是什么？()

A.药品生产管理

B.药品经营许可

C.药品注册管理

D.药品质量标准

2.药品生产企业在生产过程中必须遵守哪些规定？()

A.药品生产质量管理规范（GMP）

B.药品经营质量管理规范（GSP）

C.药品使用质量管理规范（GUP）

D.药品不良反应监测与评价规范

3.以下哪个不属于药品不良反应的类型？()

A.轻度不良反应

B.中度不良反应

C.严重不良反应

D.普通不良反应

4.药品经营企业应当对哪些药品进行抽样检验？()

A.新药

B.疫苗

C.抽样检验目录内药品

D.所有药品

5.以下哪项不属于药品包装的要求？()

A.包装材料应无毒、无害

B.包装标识应清晰、醒目

C.包装容器应耐压、密封

D.包装过程应避免污染

6.药品广告应当遵守哪些规定？()

A.不得含有虚假、夸大宣传内容

B.不得发布未经审查的广告

C.应当注明药品生产企业名称和地址

D.以上都是

7.药品召回分为哪几类？()

A.一类召回、二类召回、三类召回

B.必需品召回、非必需品召回

C.普