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安全用药管理制度

一、总则

安全用药是医疗质量管理的核心环节，直接关系到患者的生命安全与身体健康，也是医疗机构依法执业、履行社会责任的基本要求。为规范药品在采购、储存、调剂、使用等各个环节的管理，降低用药风险，保障医疗质量，特制定本制度。本制度适用于医疗机构内所有与药品管理及临床用药相关的科室与人员。

本制度的制定与实施，旨在建立健全覆盖药品生命周期的安全管理体系，明确各部门及人员的职责，推广合理用药理念，提升用药安全水平，最大限度地减少用药差错，保障患者用药权益。

二、基本原则

（一）患者为本，安全第一

一切药品管理与使用行为均应以保障患者用药安全为首要目标，将患者的健康权益放在首位。在药品选择、剂量确定、给药途径等方面，必须权衡疗效与风险，优先选择安全系数高、循证依据充分的治疗方案。

（二）依法依规，规范操作

严格遵守国家药品管理法律法规、诊疗规范及相关技术标准，确保药品采购渠道合法、储存条件适宜、调剂流程规范、用药行为合理。严禁使用假药、劣药及过期失效药品。

（三）合理用药，优化治疗

遵循“安全、有效、经济、适宜”的合理用药原则，根据患者病情、药物特性及循证医学证据，制定个体化给药方案。加强药物相互作用、不良反应的监测与评估，避免无指征用药、过度用药或不当联合用药。

（四）全程管理，责任到人

建立从药品采购、入库验收、在库养护、处方审核、调剂发放、临床使用到药品不良反应监测、