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药品检查员资格考试（药械化流通）教师推荐试题库及答案(甘肃省金昌市2026年)

一、单项选择题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，从事药品经营活动应当具备的条件不包括（）。

A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.有保证药品质量的生产规章制度

2.药品经营企业必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和（）。

A.销售

B.储存

C.运输

D.使用

3.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业应当将药品销售给（）。

A.个人消费者

B.无药品生产或经营资质的企业

C.合法的药品生产企业、经营企业、医疗机构

D.任何有需求的单位

4.记录应当真实、准确、完整、有效和可追溯，纸质记录书写应当（）。

A.随意涂改，并在涂改处签名

B.使用铅笔或圆珠笔书写

C.清晰易辨，不得随意涂改，如需修改，应当注明修改日期并签名盖章

D.必须打印，不得手写

5.药品批发企业储存药品，应当按照质量状态实行色标管理，合格药品为（）。

A.绿色

B.黄色

C.红色

D.蓝色

6.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：待确定药品为（）。

A.绿色

B.黄色

C.