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帕捷特?（帕妥珠单抗）新辅助治疗早期乳腺癌纳入加拿大泛制药联盟报销体系的发展报告

DevelopmentReport:Pertuzumab(Perjeta?)NeoadjuvantTherapyforEarly-StageBreastCancerinCanadianPan-CanadianPharmaceuticalAllianceNegotiations

摘要

乳腺癌作为全球女性发病率最高的恶性肿瘤之一，其治疗策略的优化始终是精准肿瘤学研究的核心议题。人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌约占全部乳腺癌病例的15%至20%，具有侵袭性强、复发风险高、预后较差等临床特征。近年来，以帕妥珠单抗（Pertuzumab，商品名帕捷特?）为代表的抗HER2靶向药物在新辅助治疗领域的应用，显著改善了早期HER2阳性乳腺癌患者的病理学完全缓解率（pCR）及长期生存预后。本报告以2026年8月罗氏加拿大公司与泛加拿大制药联盟（PCPA）就帕妥珠单抗用于侵袭性早期乳腺癌新辅助治疗谈判成功为核心事件，系统梳理了HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的研究背景与发展现状，分析了当前该领域存在的争议问题与研究方向，重点探讨了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗双靶向方案的临床证据链及其卫生经济学价值，并对罗氏公司在该领域的战略布局进行了深入剖析。报告指出，此次谈判成果标志着加拿大在创新肿瘤药