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- 2026-08-22 发布于福建
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抗体偶联药物治疗肺癌不良反应多学科管理中国专家共识解读
目录02不良反应类型与机制01背景与概述03多学科管理框架04专家共识核心解读05临床应用与优化06总结与展望
背景与概述01
肺癌治疗现状与挑战高发病率与死亡率肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占比约85%,临床治疗面临巨大挑战,尤其是晚期患者的长期生存率仍不理想。免疫治疗瓶颈PD-1/PD-L1抑制剂虽成为无驱动基因突变患者的标准治疗,但部分患者存在原发或继发耐药,亟需突破性联合策略以延长无进展生存期(PFS)。靶向治疗局限性尽管靶向药物如EGFR-TKI改善了部分患者的预后,但EGFR外显子20插入突变等特殊亚型对传统靶向药响应率低,患者依赖含铂化疗,疗效有限且副作用显著。
抗体偶联药物发展背景技术突破抗体偶联药物(ADC)通过“魔法子弹”设计,将靶向抗体与细胞毒性药物结合,实现精准杀伤肿瘤细胞,如第一三共的DXdADC平台在HER2、TROP2等靶点取得显著进展。01中国布局本土药企如科伦博泰、恒瑞医药加速ADC研发,针对肺癌高发癌种开展原创研究,部分成果已改写国际指南(如CSCO指南推荐T-DXd)。临床验证全球多项Ⅲ期研究(如DESTINY-Lung02、TROPION-Lung01)证实ADC单药或联合免疫治疗的优越性,例如德曲妥珠单抗(T-DXd)在HER2突变NSCLC中
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