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辅助生殖技术临床操作规范2025

第一部分总则

1.1制定依据

本规范依据《中华人民共和国医师法》《人类辅助生殖技术管理办法》《人类辅助生殖技术规范》《人类辅助生殖技术伦理指导原则》及2022-2024年WHO《人类辅助生殖技术质量控制指南》、中华医学会生殖医学分会最新临床指南制定，适用于所有经行政审批开展辅助生殖技术（ART）的医疗机构，涵盖夫精人工授精（AIH）、供精人工授精（AID）、体外受精-胚胎移植（IVF-ET）、卵胞浆内单精子注射（ICSI）、植入前遗传学检测（PGT）等常规及衍生技术。

1.2实施原则

所有ART操作必须遵循“患者利益优先、知情同意充分、指征把控严格、操作