清洁药品使用应急预案(3篇).docxVIP

第1篇

一、编制目的

为保障药品使用过程中的清洁安全，防止污染事故的发生，确保人民群众用药安全，提高药品使用质量，特制定本预案。

二、编制依据

1.《中华人民共和国药品管理法》

2.《药品生产质量管理规范》（GMP）

3.《药品经营质量管理规范》（GSP）

4.《药品使用质量管理规范》（GUP）

三、适用范围

本预案适用于我国境内所有药品使用单位，包括医疗机构、药品零售企业、药品批发企业等。

四、组织机构及职责

（一）应急指挥部

1.指挥长：由药品使用单位主要负责人担任。

2.副指挥长：由药品使用单位分管负责人担任。

3.成员：由药品使用单位相关部门负责人组成。

（二）应急指挥部职责

1.组织、协调、指挥药品使用过程中的清洁安全工作。

2.制定和实施应急预案。

3.组织应急演练。

4.负责事故调查和处理。

5.向上级部门报告事故情况。

五、预防措施

（一）人员培训

1.对药品使用人员进行药品清洁知识培训，提高其清洁意识。

2.定期组织药品使用人员进行清洁操作技能培训。

（二）设施设备

1.药品使用单位应配备符合要求的药品清洁设施设备，如清洁剂、消毒剂、空气净化器等。

2.定期对设施设备进行维护和保养。

（三）药品储存

1.药品应按类别、规格、批号分别存放，避免交叉污染。

2.药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。

（四）操作规范