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- 2026-08-23 发布于福建
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;;;急性缺血性卒中概述;替奈普酶基本特性;中国专家共识制定背景;;主要推荐要点;;;;循证医学支持
关键研究证据:
EXTEND研究证实替奈普酶在4.5~9小时时间窗内对灌注不匹配患者的有效性(90天mRS0-1分比例提升5.9%)。
TRACE-2试验显示替奈普酶与阿替普酶在3小时内疗效相当,但给药更便捷(单次推注vs.1小时滴注)。
安全性数据:
症状性颅内出血(sICH)发生率约2.2%,与阿替普酶无显著差异,但需警惕血压185/110mmHg患者风险增加。
临床实践指导;多学科协作:
推荐卒中团队联合影像科、急诊科建立标准化流程,确保快速评估与治疗。
溶栓后24小时
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