原创力文档医疗器械时应立即存放于不合格医疗器械区悬挂红色标志牌合格品为绿色待验品为黄色不合格品为红色查明原因分清责如果是生产环节或运输环节的质量隐患而导致的及时向供货单位联系商洽退货或销毁等处理办法上报医疗器械管理部备案通知财务部拒付或者暂缓支付相关
医疗器械
的原始资料并确保信息具有可追溯性使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的应当医疗器械的名称关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等
医疗器械时应立即存放于不合格医疗器械区悬挂红色标志牌合格品为绿色待验品为黄色不合格品为红色查明原因分清责如果是生产环节或运输环节的质量隐患而导致的及时向供货单位联系商洽退货或销毁等处理办法上报医疗器械管理部备案通知财务部拒付或者暂缓支付相关
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的原始资料并确保信息具有可追溯性使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的应当医疗器械的名称关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等
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