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儿童哮喘生物制剂应用中国专家共识解读

目录

02

共识核心内容

01

引言与背景

03

生物制剂概述

04

临床应用指南

05

证据与安全性

06

实施与展望

引言与背景

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儿童哮喘流行病学现状

疾病负担沉重

哮喘不仅影响儿童睡眠、运动及生长发育，还给家庭与社会带来巨大的精神压力和经济负担。

诊断与治疗缺口大

我国哮喘诊断率仅28.8%，接受规范吸入激素治疗的比例仅5.6%，大量患儿因误诊、漏诊导致病情控制不佳。

全球患病率差异显著

全球儿童哮喘患病率在3.3%~29.0%之间波动，我国城市0~14岁儿童哮喘患病率从1990年的0.9%显著上升至14.6%，呈现快速增长趋势。

生物制剂发展背景概述

治疗策略转变

从传统激素治疗转向基于表型的精准治疗，生物制剂尤其针对2型炎症（T2-high）哮喘患者具有突破性疗效。

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适用人群扩展

生物制剂应用从成人逐步覆盖至青少年及6岁以上儿童，为难治性哮喘提供新选择。

靶点多样化发展

目前已开发出针对IgE、TSLP、IL-4/IL-5通路等多种靶点的生物制剂，如奥马珠单抗（抗IgE）、美泊利单抗（抗IL-5）等。

临床优势显著

生物制剂可显著降低急性加重频率、减少口服激素依赖，并改善患者生活质量。

共识制定目的与意义

推动学科发展

促进精准医疗理念在儿科呼吸领域的落地，为未来生物制剂研究指明方向。

提升治疗水平

通过