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2026-2032年电子患者报告结局在靶向治疗疗效评估中的标准化进程研究

摘要

本报告聚焦电子患者报告结局（ePRO）在肿瘤靶向治疗疗效评估中的标准化进程，研究时间跨度为2026-2032年。报告从工具验证、数据质量控制、监管审批整合三大维度展开，系统剖析ePRO从辅助工具向核心评估终点的演进路径。

核心发现表明：全球ePRO在肿瘤临床试验中的渗透率已从2020年的27%攀升至2025年的48%，预计2030年将突破75%。工具验证方面，电子化迁移的测量等效性已在12种主流PRO量表中完成验证，但跨文化调适与实时采集的信度提升仍是技术攻坚重点。数据质量控制领域呈现“技术-流程