铱配合物[Ir(PPY)2(BIP)](PF6)合成及抗肿瘤活性研究.docx

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铱配合物[Ir(PPY)2(BIP)](PF6)的合成及抗肿瘤活性研究

【摘要】目的:本论文设计合成并纯化铱(III)配合物[Ir(PPY)2(BIP)]PF6(Ir1),通过体外毒性实验,研究与讨论其抗肿瘤活性。方法:合成配体BIP,然后配体和铱前体Cis-[Ir(ppy)2Cl]2合成铱配合物[Ir(PPY)2(BIP)]PF6并对其进行纯化和表征。铱(III)配合物对不同种类的肿瘤细胞进行体外毒性筛选,通过细胞划痕实验、流式细胞仪检测细胞周期阻滞和细胞凋亡实验来初步探索药物对肿瘤细胞活性的影响。结果:MTT体外毒性筛选发现铱配合物[Ir(PPY)2(BI

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