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检测案22基因突变与基因重组

(分值：45分)

授课提示：对应课后定时检测案68页

基础巩固练

1～6题，每题2分。

1．某男性X染色体长臂末端有一脆性部位(该部位染色体直径明显细小)，其产生的根本原因是FMR1基因突变，突变FMR1基因中存在异常多的CGG重复序列。下列叙述不合理的是()

A．可通过光学显微镜检测脆性部位

B．患者X染色体基因数量未改变

C．男患者的子女都遗传这种变异

D．该突变是由碱基增添引起的

解析：X染色体长臂末端有一脆性部位，该部位染色体直径明显细小，可用显微镜观察，A正确；基因突变的结果是形成等位基因，而患者X染色体基因数量不变，B正确；女儿获得父亲的X染色体，儿子获得父亲的Y染色体，则男患者的女儿都遗传这种变异，C错误；根据题干分析“存在异常多的CGG重复序列”可知，该突变是由碱基增添引起的，D正确。

答案：C

2．(海南卷，15)终止密码子为UGA、UAA和UAG。图中①为大肠杆菌的一段mRNA序列，②～④为该mRNA序列发生碱基缺失的不同情况(“－”表示一个碱基缺失)。下列有关叙述正确的是()

A．①编码的氨基酸序列长度为7个氨基酸

B．②和③编码的氨基酸序列长度不同

C．②～④中，④编码的氨基酸排列顺序与①最接近

D．密码子有简并性，一个密码子可编码多种氨基酸

解析：由于正常情况下，终止密码子不编码氨基酸，因此①编码的氨基酸序列长度