2026年假药劣药线索上报流程培训试卷(含答案).docxVIP

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2026年假药劣药线索上报流程培训试卷(含答案).docx

2026年假药劣药线索上报流程培训试卷(含答案)

2026年假药劣药线索上报流程培训试卷

一、单项选择题(每题3分,共30分)

1.根据《中华人民共和国药品管理法》,以下哪种情形不属于假药()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.药品成份的含量不符合国家药品标准

D.变质的药品

2.接到假药劣药线索举报后,应在()小时内进行初步核实。

A.6

B.12

C.24

D.48

3.以下哪个部门负责接收假药劣药线索上报()

A.县级以上市场监督管理部门

B.卫生健康委员会

C.药品检验机构

D.医疗机构

4.上报假药劣药线索时,不需要提供的信息是()

A.线索来源

B.线索举报人联系方式

C.线索涉及药品的价格

D.线索涉及药品的名称

5.对于匿名举报的假药劣药线索,应该()

A.不予受理

B.只记录线索内容,不进行核实

C.同样进行核实和处理

D.向上级部门请示后再处理

6.初步核实假药劣药线索后,若认为有必要进一步调查,应在()个工作日内立案。

A.3

B.5

C.7

D.10

7.上报线索的书面材料应至少保存()年。

A.1

B.2

C.3

D.5

8.以下哪种情况不属于劣药()

A.未标明或者更改有效期的药品

B.未注

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