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养老机构药物管理制度

一、总则

为保障在院老年人用药安全、有效、合理，规范养老机构药品管理流程，根据国家相关法律法规及行业标准，结合本机构实际情况，特制定本制度。本制度适用于机构内所有药品的采购、验收、储存、调剂、使用、登记及不良反应监测等环节。全体工作人员必须严格遵守本制度，确保老年人用药安全。

二、药品采购与验收

1.采购原则：药品采购应遵循质量优先、价格合理、渠道正规的原则。必须从具有合法资质的药品经营企业购进药品，严禁从非法渠道采购。

2.采购计划：由机构内执业医师根据老年人用药需求，结合药品库存情况，提出药品采购计划，经相关负责人审核批准后执行。

3.验收管理：药品到货后，由专人负责验收。核对药品名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期、批准文号等信息，检查药品外观有无破损、变质、浑浊等异常情况。验收合格后方可入库，并做好验收记录。对不符合要求的药品，应拒绝接收并及时处理。

三、药品储存与保管

1.储存条件：根据药品说明书要求，设置适宜的储存场所和设施。区分常温、阴凉、冷藏等不同储存条件，配备必要的温湿度调控设备和监测记录装置，确保药品储存环境符合规定。

2.分类存放：药品应按剂型、用途及储存要求分类、分区存放。内服与外用药品分开存放，易串味药品单独存放，特殊管理药品（如精神药品、医疗用毒性药品等，若有）按国家规定严格管理。