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人INF-α真核表达载体抗HBV的双重效应与机制深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

乙型肝炎病毒（HepatitisBvirus，HBV）感染是一个严峻的全球性公共卫生问题，给人类健康带来了沉重的负担。据世界卫生组织（WHO）统计数据显示，全球大约有2.57亿慢性HBV感染者，每年约有88.7万人死于HBV感染所引发的相关疾病，例如肝硬化、肝细胞癌等。在我国，HBV感染的情况同样不容乐观，一般人群乙肝表面抗原（HBsAg）流行率约为5%-6%，这意味着约有7000万乙肝病毒携带者，其中慢性乙肝患者约2000万-3000万。倘若这些患者无法得到及时且有效的治疗，病情就可能会逐步进展，最终发展为肝硬化、肝癌，这无疑严重威胁着患者的生命健康，同时也给家庭和社会增添了巨大的经济负担。

HBV具有高传染性，主要传播途径包括血液传播、母婴传播和性传播。一旦人体感染HBV，若未能及时有效地加以控制，病毒便会在肝脏内持续复制，从而引发肝脏慢性炎症，致使肝细胞受损、纤维化，进而发展为肝硬化和肝癌。HBV的持续感染和难以彻底清除，主要归因于其独特的病毒结构和复制机制。HBV病毒粒子呈球形，其基因组为部分双链环状DNA，这种特殊的结构使得病毒在感染肝细胞后，能够形成共价闭合环状DNA（cccDNA）。cccDNA十分稳定，可长期存在于细胞核