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药品法律法规培训试题(附答案)

药品法律法规培训试题(附答案)

药品法律法规培训试题(附答案)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业在生产过程中发现药品存在安全隐患时，应当如何处理？()

A.继续生产，待问题解决后再报告

B.立即停止生产，并向相关部门报告

C.暂停生产，但不报告

D.等待上级指示

2.药品经营企业销售药品时，应当向消费者提供哪些信息？()

A.药品名称、生产批号、有效期

B.生产厂家、生产日期、储存条件

C.药品价格、促销活动、购买渠道

D.以上都可以

3.以下哪项不是药品广告应当包含的内容？()

A.药品名称、适应症、用法用量

B.药品价格、生产厂家、购买渠道

C.药品批准文号、生产日期、有效期

D.药品不良反应

4.药品生产、经营企业应当如何建立药品追溯制度？()

A.不需要建立追溯制度

B.仅对销售环节建立追溯制度

C.对生产、经营、使用环节建立追溯制度

D.仅对生产环节建立追溯制度

5.医疗机构采购药品时，应当遵守哪些规定？()

A.可以采购未经批准的药品

B.可以采购未经检验的药品

C.应当采购合法、合格的药品

D.可以采购过期药品

6.药品不良反应监测报告的时限是多久？()

A.发现后立即报告