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2026年公安药品管理法知识考试题库

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，制定本法的目的是为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。下列哪项不属于药品监督管理部门的职责？

A.对药品的研制、注册、生产、经营、使用全过程进行监督检查

B.查处药品违法犯罪行为

C.制定药品价格政策

D.建立药品追溯体系

答案C

2.从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。该许可证的有效期为多少年？

A.3年

B.5年

C.10年

D.长期有效

答案B

3.药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，应执行的标准是？

A.国家药品标准

B.企业标准

C.协商标准

D.行业标准

答案B

4.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为？

A.药品商标使用

B.药品别名使用

C.药品商品名使用

D.医院制剂名称使用

答案A

5.根据《药品管理法》关于假药的定义，下列哪种情形属于假药？

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.不注明或者更改生产