药品法律法规培训试题药品试题(含答案).docxVIP

药品法律法规培训试题药品试题(含答案)

药品法律法规培训试题药品试题(含答案)

药品法律法规培训试题药品试题(含答案)

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业在生产过程中，发现药品存在安全隐患，应当立即停止生产并报告给哪个部门？()

A.国家药品监督管理局

B.县级药品监督管理部门

C.药品生产企业所在地卫生行政部门

D.药品生产企业上级主管部门

2.药品经营企业销售药品时，必须标明哪些信息？()

A.药品通用名称、生产批号、有效期

B.药品通用名称、规格、生产日期

C.药品通用名称、批准文号、生产厂家

D.药品通用名称、商标、包装规格

3.医疗机构制剂室配制制剂，应当取得哪个部门的批准？()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

4.药品广告中不得含有哪些内容？()

A.药品适应症或者功能主治

B.药品规格、批准文号、生产厂家

C.药品疗效保证、未经过临床验证的信息

D.药品价格、促销活动信息

5.药品上市许可持有人应当对药品的安全性、有效性负责，以下哪项不属于其责任范围？()

A.药品生产过程的监督管理

B.药品上市后的风险管理

C