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2026年中药药学法规考试题库及答案

一、填空题（每题2分，共20分）

1.中药是指来源于植物、动物、矿物等天然来源，经过加工、炮制而成的药品。

2.《中华人民共和国药品管理法》于2001年修订，并于2015年再次修订。

3.中药的质量标准主要包括性状、鉴别、检查、含量测定等项目。

4.中药的生产企业必须取得药品生产许可证，并严格按照药品生产质量管理规范（GMP）进行生产。

5.中药的流通环节必须遵守药品经营质量管理规范（GSP）。

6.中药的临床应用必须遵循辨证论治的原则。

7.中药的处方必须由执业医师开具，并注明患者姓名、年龄、性别等信息。

8.中药的调剂必须由执业药师进行，并严格按照处方要求进行调配。

9.中药的广告宣传必须遵守《广告法》的规定，不得夸大疗效。

10.中药的质量监督由药品监督管理部门负责，确保中药的质量安全。

二、判断题（每题2分，共20分）

1.中药可以随意使用，不需要医生处方。（×）

2.中药的质量标准与西药相同。（×）

3.中药的生产企业可以不取得药品生产许可证。（×）

4.中药的流通环节可以不遵守GSP。（×）

5.中药的临床应用可以不遵循辨证论治的原则。（×）

6.中药的处方可以由非执业医师开具。（×）

7.中药的调剂可以由非执业药师进行。（×）

8.中药的广告宣传可以夸大疗效。（×）

9.中药的质量监督由药