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2026年抗肿瘤药物临床合理应用培训试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分）

1.下列药物中，属于2025年国家医保目录新增的第三代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），且获批适应症覆盖EGFRExon20插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的是（）

A.奥希替尼

B.阿美替尼

C.伏美替尼

D.瑞齐替尼

答案：D

解析：奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼均为已上市多年的三代EGFR-TKI，获批适应症以EGFR19del/L858R敏感突变、T790M耐药突变为主；瑞齐替尼为我国自主研发的高选择性三代EGFR-TKI，2024年获NMPA批准上市，2025年纳入国家医保目录，关键临床研究显示其单药一线治疗EGFRExon20插入突变NSCLC的客观缓解率（ORR）达67.2%，中位无进展生存期（mPFS）达12.8个月，是目前唯一医保覆盖该类突变一线治疗适应症的三代TKI。

2.根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法（2025年修订版）》，医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师，提出警告并限制其抗肿瘤药物处方权

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：2025版管理办法明确要求，医疗机构需建立抗肿瘤药物处方动态监测机制，对超常处方3次以上无正当理由的医师，由药学部门会同医务部门开展