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外来患者自带器械接收核查制度

1总则

本制度的约束力不在于条文数量，而在于每个环节都有明确的责任人、可验证的接收判据和可追溯的记录链。

1.1目的

规范外来患者自带器械（以下简称“自带器械”）从入院接收到临床使用前的核查、消毒灭菌、放行、使用及追溯全流程管理，消除因器械来源不明、性能不合格、消毒灭菌不达标引发的医疗安全风险，确保患者自带器械在本院使用前达到与本院采购器械同等的安全标准。

1.2适用范围

本制度适用于患者或家属自行携带进入本院、拟在诊疗活动中使用的全部医疗器械，包括但不限于：

骨科植入物及配套器械（人工关节、接骨板、螺钉、髓内钉及配套钻头、丝攻、导向器等）

口腔修复体及正畸