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2026年抗衰老药物临床前研究协议

一、总则

（一）协议背景与目的

鉴于甲方（委托方）拥有关于抗衰老药物的特定化合物分子结构与初步药理活性数据，并希望进一步推进其开发进程；乙方（研究方）是一家具备相关资质和经验的药物研发机构，拥有开展临床前研究所必需的设施、技术平台和专业团队。双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，就甲方委托乙方开展目标抗衰老药物（以下简称“候选药物”）的临床前研究事宜，达成本协议，以资共同遵守。

（二）定义与解释

本协议中，除非上下文另有规定，下列术语具有如下含义：“候选药物”指本协议附件一所列的特定化学实体及其盐、酯、复合物或衍生物。“临床前研究”指为支持药物临床试验申请而进行的非人体研究，包括但不限于药效学研究、药代动力学研究、毒理学研究等。“研究数据”指乙方在执行本协议项下研究工作中产生、收集、记录的所有原始数据、实验记录、分析结果、研究报告及其他相关文件资料。“知识产权”指包括但不限于专利权、专利申请权、技术秘密、著作权等在内的任何形式的知识产权。

二、研究内容与目标

（一）研究范围

乙方应根据本协议附件二《研究工作计划书》的详细规定，为候选药物完成一系列综合性的临床前研究。该研究范围旨在系统评估候选药物的有效性、安全性和成药性，核心工作模块包括：候选药物的药效学验证，在特定衰老相关动物模型上评估其改善衰老表型及延长健康寿命的潜力；全面的药代动力学